3sat NANO vom 18. Januar 2024: Erste CRISPR-Gentherapie zugelassen
NANO 18.01.2024 18:30
Die Erbkrankheit Sichelzellanämie ist bisher unheilbar. Jetzt darf erstmals in Europa die Genschere CRISP/Cas eingesetzt werden, um die Krankheit zu bekämpfen. Hoffnung für Betroffene, für Experten ein Meilenstein der Mediz...
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