3sat NANO vom 18. Januar 2024: Erste CRISPR-Gentherapie zugelassen

NANO 18.01.2024 18:30

Die Erbkrankheit Sichelzellanämie ist bisher unheilbar. Jetzt darf erstmals in Europa die Genschere CRISP/Cas eingesetzt werden, um die Krankheit zu bekämpfen. Hoffnung für Betroffene, für Experten ein Meilenstein der Mediz...

110 Aufrufe 0 Bewertungen 28 min Verfügbar bis 30.11.-0001 00:00


Meinungen
Bitte melde dich an, um deine Meinung veröffentlichen zu können.
    Weitere Folgen
    Mehr

    Wissenschaftswunderland nach AfD-Plänen?
    Junge Männer zwischen Wut und Frauenhass
    Wegwerfmode: Das Problem wird immer größer
    Zu heiß für unsere Infrastruktur
    Jugendschutz: Neue Regeln für Social Media